一、猪得了囗蹄疫还用打口蹄疫疫苗么？
现在的猪O型口蹄疫疫苗多数是多肽苗，注射很安全，过敏反应很少，但是，必须打加强针，也就是注射后，过28天再注射一次。 分析一下：打了口蹄疫疫苗还得口蹄疫病，没打加强针是一种原因，另外还有疫苗质量问题，是不是疫苗已经过期，或是虽然在有效期内，但由于保存不当而失效；还有防疫操作不规范，疫苗注射有问题，如由于针头太短将疫苗注入脂肪中（肥肉内），或皮下等，或是根本就没注射到体内（将苗推到皮肤表面上，被猪毛遮挡住以为注射到体内）。另外还有一种可能，就是你的猪已经感染了口蹄疫病毒，正处在潜伏期，注射口蹄疫疫苗后就发病了。 猪已经得了口蹄疫病，此时应该采取紧急措施，隔离、消毒、上报疑似情况。如果你想瞒报（当然这是违反动物防疫法的行为），也同样需要隔离、消毒。对没有发病的猪紧急注射口蹄疫疫苗，对发病的猪对症治疗，如用高锰酸钾冲洗口腔和患蹄，涂碘甘油等。记住，仔猪的死亡率很高，大猪死亡率较低，但治好后要带毒、排毒7-8个月，仍然污染环境，这是一种人畜共患病，特别小孩容易感染。发病的猪打苗的作用不大。
二、囗蹄疫怎样治疗？
病情分析:口蹄疫是肉牛、肉羊、猪、狗等动物的一种急性、高度接触性传染病。意见建议:口腔处理用1%食盐水、0.1%高锰酸钾溶液冲洗肉牛口腔;溃烂面涂抹5%碘甘油（碘片5克，碘化钾5克，用少量酒精溶解后加甘油100毫升），或涂沫紫药水（浓度3%）。
三、疫苗毒株是什么？
毒株是在实验室条件下培养的病毒。
它是病毒的原生体，由菌丝产生毒株产生的病毒。它和细胞株类似的。细胞株：一种原代细胞的传代细胞。原代培养的细胞一般传至10代左右就传不下去了，细胞生长出现停滞，大部分死亡，极少数细胞渡过“危机”存活下去。
这些细胞一般可顺利传40-50代次，并且保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制的行为，这种传代细胞称细胞株。
细胞株传至50代以后又要出现危机，不能传下去，但有部分细胞发生了遗传突变，并带有癌细胞的特点，有可能在培养条件下无限制地传下去，这种细胞称为细胞系。
四、牛刚下犊孑打囗蹄疫苗行吗？
尽量不要，牛口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄类动物共患的急性、热性、接触性传染病。
五、制作疫苗要多少毒株
制作疫苗要多少毒株
疫苗是一种我们常用来预防疾病的生物制品，它可以诱导人体产生免疫反应。制作疫苗需要使用到多种毒株，这是为了确保疫苗的效果和安全性。
疫苗的制作过程通常包括以下几个步骤：
1. 毒株选择
在制作疫苗之前，首先需要选择合适的毒株。毒株选择的原则是所选毒株必须具有代表性，能够引起典型的疾病症状，并且能够有效地诱导人体免疫反应。在选择毒株时，科学家会进行全面的研究和评估，确保选择的毒株具有足够的特异性和安全性。
2. 毒株培养
选择好的毒株后，科学家会将其培养在适当的培养基中，提供充足的营养物质使其生长和繁殖。培养过程需要严格控制温度、湿度和时间等因素，确保毒株能够在最优的条件下生长和繁殖。
3. 毒株提取
当毒株生长到一定程度后，科学家会采取适当的方式将毒株从培养基中提取出来。提取过程需要注意保持毒株的完整性和活性，以确保后续制作过程的顺利进行。
4. 病毒灭活或减毒
为了增加疫苗的安全性，科学家通常会对提取到的毒株进行灭活或减毒处理。灭活处理是通过物理或化学方法使病毒失去活性，而减毒则是通过经过特殊处理的培养基使病毒丧失致病性。这样可以降低疫苗在接种过程中造成的风险和不良反应。
5. 疫苗制备
灭活或减毒处理后的毒株将被用于疫苗的制备。这一步骤包括将毒株与适当的辅料混合，如佐剂、防腐剂等。疫苗制备过程需要严格控制每一道工序，确保制备出的疫苗符合标准质量要求。
6. 疫苗检测
制备完成后的疫苗会进行一系列的检测，以确保疫苗的有效性和安全性。检测项目包括病毒培养、病毒活性、病毒成分和纯度等。只有通过了各项检测的疫苗才能被批准用于人体接种。
7. 疫苗生产
通过一系列的研发、试验和批准程序后，符合标准要求的疫苗将会被大规模生产。疫苗生产涉及到多个环节，如大规模毒株培养、疫苗制备、疫苗包装等。生产过程需要严格控制各项参数，确保疫苗的质量和细菌除菌率。
8. 疫苗接种
疫苗制备完成后，就可以进行人体接种了。接种是通过将疫苗注射到人体中，引起免疫反应，使人体产生对特定病原体的免疫防御能力。疫苗接种通常需要按照特定的接种计划和剂量进行，以达到最佳的预防效果。
总的来说，制作疫苗需要使用到多种毒株，每一道工序都需要严格控制，确保疫苗的安全性和有效性。同时，疫苗制作也需要科学家们的不断努力和研究，以应对新出现的病原体和疫情。
六、梅里亚狂犬疫苗毒株
梅里亚狂犬疫苗毒株一直是狂犬病防控工作中备受关注的重要话题。狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病，对人类和动物都具有极大的危害。预防狂犬病的关键就是接种狂犬疫苗，而梅里亚狂犬疫苗毒株作为一种重要的疫苗毒株，其选择和研发对于狂犬病的控制至关重要。
梅里亚狂犬疫苗毒株的选择
在选择梅里亚狂犬疫苗毒株时，需要考虑多个因素，包括疫苗的有效性、安全性、稳定性等。狂犬病疫苗的毒株选择直接影响到疫苗的疗效和安全性，因此梅里亚狂犬疫苗毒株的选择至关重要。
梅里亚狂犬疫苗毒株的研发
针对梅里亚狂犬疫苗毒株的研发工作也在不断进行中，科研人员致力于研究更加安全、有效的疫苗毒株，以提高疫苗的接种效果和保护力。
梅里亚狂犬疫苗毒株与狂犬病疫苗接种
梅里亚狂犬疫苗毒株作为主要的狂犬病疫苗毒株之一，在狂犬病的预防接种中发挥着重要作用。通过接种含有梅里亚狂犬疫苗毒株的疫苗，可以有效增强人体对狂犬病病毒的免疫力，降低感染的风险。因此，积极进行疫苗接种，选择合适的疫苗毒株是预防狂犬病的重要措施之一。
梅里亚狂犬疫苗毒株的疗效评估
对于梅里亚狂犬疫苗毒株的疗效评估是疫苗研发过程中的重要环节之一。科研人员通过严格的实验和临床观察，评估疫苗的免疫效果、保护力，以及不良反应等指标，确保疫苗的质量和安全性。
梅里亚狂犬疫苗毒株的未来发展
随着科技的不断进步和研究的深入，梅里亚狂犬疫苗毒株的未来发展前景将会更加广阔。科研人员将继续努力研究和开发更加安全、有效的疫苗毒株，为狂犬病的防控工作贡献更多力量。
七、灭活疫苗为什么要挑选强毒株？
灭活疫苗，即人们在获得病毒以后，对其进行一定的处理，可以使病毒完全丧失活性，从而得到被杀死的病原微生物，进而制成灭活疫苗。通俗的说灭活疫苗就是一种被杀死的病毒，将其输入人体，既不会使人染病，又可以促使人体产生抗体，抵御病毒入侵。 减毒活疫苗是指保留一定的剩余毒力和免疫性制成疫苗，接种人体后，使机体产生一定的感染而获得免疫力。弱毒(活)疫苗分为自然毒株和人工致弱毒株两类。
八、抗变异毒株的二代疫苗和新冠治疗药物亮相，什么时候能上市？对抗疫能够起到哪些作用？
先不要急着下“没用”的结论，
我们先来看看产品的具体情况：
此次服贸会，中国国药集团一共有 9款新冠研究产品亮相。
其中有——
4款（二代）新冠疫苗：（武汉生物、北京生物）灭活疫苗、广谱重组蛋白疫苗、mRNA疫苗；
3款诊断试剂：新冠病毒核酸检测试剂、30分钟快速检测试剂、新冠病毒中和抗体检测试剂；
2款新冠特效药：特异性免疫球蛋白、单克隆抗体。
4款二代疫苗与一代疫苗有啥区别？
一代的新冠疫苗主要是针对新冠原型毒株，而二代疫苗则针对新的毒株。
北京生物针对的是 Delta变异株，武汉生物针对的是 Beta变异株；重组蛋白疫苗能有效中和大部分的变异株；而 mRNA变异株新冠疫苗也在研发中。
但是，我们比较关心的是“有效中和”的具体数据是怎么样的？
因为目前二代疫苗只是完成临床前研究，只能蹲一下临床试验的后续了。
至于什么时候上市？我预计年底前能出来就不错了。
（重组蛋白疫苗也只是完成了 Ⅰ/Ⅱ期临床试验而已）
但相比不作任何改造的“加强针”，
我更期待“二代疫苗”的上市。
以色列第三针施打后，疫情依旧严峻。
而且目前，一代疫苗针对 Delta变异株的有效率肯定是下降的。
7月 20日，斯里兰卡的真实世界保护力研究报告显示：
与新冠原始毒株相比，Delta变异株使疫苗的抗体中和活性下降了约 1.38倍，只剩 68%的保护率。
而广州疾控通过疫情病例的对照研究，估算出疫苗针对 Delta变异株的总体保护率为 59%。
如果真能够开发出针对变异株的二代疫苗，疫苗保护率肯定会有所提升。
但前提是新的流行变异株没有出现。
从原始毒株——Alpha——Delta的流行时间上推测，
新冠有很明显的“寒暑交替”特征，
所以下一个流行毒株已经形成，
并且很可能在年末寒冬时期流行。
至于是不是 Mu变异株，仍有待观察。
总之二代疫苗要发挥最大作用，只能加快脚步。
其实这次的服贸会更值得关注的是新冠特效药。
静注 COVID-19人免疫球蛋白（pH4），近日药监局也批准了开展临床试验。
这是治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，可以说是突破性成果。
采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成，含有高效价 SARS-CoV-2中和抗体。
这款药效果如何呢？
7月 6日，《Nature》期刊上发表了《武汉新冠恢复期血浆捐献者对 SARS-CoV-2受体结合域的 12个月特异性 IgG反应》[1]的研究。
通过从武汉的 869名恢复期血浆捐献者收集了总共 1,782份血浆样本并测试特异性抗体反应，进行了一项为期 12个月的纵向研究。
研究背景补充：
大多数新冠患者可以在感染后几天内产生病毒特异性 IgM、IgA和 IgG抗体。研究显示，虽然 IgM和 IgA抗体均在症状出现后 1周内产生，但 IgM会在第 10-12天达到高峰，18天后下降；IgA在第 20-22天达到高峰。相反，IgG 抗体水平在症状出现后 3周内持续升高，8周后下降，但在 8个月内仍可检测到；然而，长达 12个月的抗体反应和中和活性仍不清楚。
结果显示：
新冠恢复期血浆中针对新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD-IgG）的 IgG抗体阳性率持续 12个月超过 70%。
RBD-IgG水平会随时间下降，在第 9个月后稳定在初始水平的 35.7%（GMT约为 200）。
而与第 1个月的滴度相比，第 12个月的 RBD-IgG滴度下降了 69.9%。
此外，研究还表明：
男性血浆的 RBD-IgG滴度在感染初期高于女性，
并且患者的年龄与 RBD-IgG滴度呈正相关。
总体而言，这项研究为 COVID-19血浆中和抗体的保护持续时间提供了长期有力的支持，表明有可能预防新冠再感染，以促进疫苗和疗法的开发。
但是这个研究存在一些缺陷：
① 采用武汉初期的捐献者血液，为原始毒株感染后康复血液样本，而研究是否采用变异株进行测试未说明，所以针对新冠变异株的情况未知；
② 研究未进一步说明目前这款静注 COVID-19人免疫球蛋白（pH4）是否采用了 RBD-IgG滴度比较持久的样本。
比如有研究在 COVID-19恢复期患者中检测到 S蛋白特异性长寿命 BMPC（长寿骨髓浆细胞）[2]。
所以总体而言，
这个药物对新冠病毒有用，但对变异株的效用还有待观察。
我是 @39健康网 （公众号同名），如果你想了解最新的疫情&疫苗科普，可以持续关注我【也可以关注下面的疫情&疫苗】专栏。
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九、鸡新城疫活疫苗clone30株是四系吗？
当然不是啦，四系属于弱毒，将此毒株克隆弱化得到c30，它在突破母源抗体，平均抗体方面要优于四系。
十、什么是鸡新城疫三价活疫苗Lasota株，C30株，V4原因/什么病？
含有La Sota株（国际通用毒株免疫原性好，保护力强）、Clone 30株（是La Sota的克隆株，既保留原有的优点又降低了毒力，可突破母源抗体，安全性好）和 V4株（是天然耐热株，局部黏膜免疫效果极佳，可抵抗野毒的侵袭）。
本疫苗具有不同毒株协同作用，能全面彻底地预防典型和非典型新城疫病毒侵袭；均由SP F鸡胚生产，副作用极小。
