一、为什么欧美不做新冠灭活疫苗？
这里只说欧美为什么不做新冠灭活疫苗。
为了避免不必要的争论，这里不谈「为什么我们要做新冠灭活疫苗」，也不谈论「为什么欧美要做XXX疫苗」。
这就好比你想买辆车上下班用，还能接孩子上学带老婆逛超市。你预算20万，最后你买了个凯美瑞，完了你同事里有俩人，一个问你「你为啥不买个宾利」，另一个问你「你为啥不学我买个十万块钱的众泰」。
你会不会觉得这俩人脑子有泡。
一个国家做/不做某种疫苗的原因，归根到底就两个，一个是理论上的优劣分析，另一个是产能上的可行性。
一
先说第二个——产能，这是欧美不做新冠灭活疫苗的主要原因之一。
在疫情全球爆发的情况下，你搞出一种效果奇佳副作用巨少价格特便宜能在零下到零上一百度保存的疫苗，但是大规模量产困难一个月只能生产一百支，这一点意义都没有。
灭活疫苗需要将所有病毒进行灭活处理，病毒的培养、灭活以及检验是一个比较缓慢的过程，并且处理病毒本身存在一定的危险性，这意味着在疫情大规模爆发、需要广泛甚至全民接种的时候，灭活疫苗的生产速度可能会是短板。
欧美并非没有能力做灭活疫苗，灭活疫苗是美国所有类型疫苗中种类最多的，从流感、乙脑、脑膜炎到狂犬病毒，全都有灭活疫苗。
但是这些常规传染病疫苗每年需要的数量是可预测的。而新冠疫苗不是。
欧美在快速扩张灭活疫苗的产能方面是短板。所以为什么进入临床试验阶段的新冠疫苗当中，基本上只有中国和印度在做，因为这两个国家有欧美所没有的优势，中国能集中力量办大事，印度是世界最大疫苗生产国，联合国儿童基金会的疫苗60%都是印度提供的。
二
但是，产能并非最主要原因，更重要的是灭活疫苗本身的特性。
很多人看待问题总是喜欢开上帝视角，站在2021年谈论2020年初的决定。实际上当你身处2020年初最困难的时候，你放眼望去，你只会看到17年前发生的一切。
我们最初对新冠病毒的认识，很大一部分是传承当年对SARS病毒的认识；
我们最初对新冠疫苗的研发，也必然要参考当年SARS疫苗的研发。
而过去十几年，各国在对SARS灭活疫苗的研究上发现了一些问题。
这一块会比较复杂一些。
SARS灭活疫苗的原理本身很简单，就是将整个SARS病毒灭活（比如用甲醛、紫外线或者β-丙内酯处理）后打进人体，然后灭活病毒诱导出高浓度的中和抗体，有效阻止SARS病毒入侵，因为疫苗中的病毒是死的，所以不会造成人体感染。
基本上所有的灭活疫苗都是这个原理，灭活疫苗的工艺也没有什么太难的地方。
SARS病毒通过刺突蛋白的RBD与人体细胞表面的受体ACE2结合，就像一把钥匙配一把锁一样，SARS病毒打开了进入宿主的通道。疫苗的研究结果显示，RBD是SARS病毒S蛋白的主要抗原决定簇，它可以诱导有效的中和抗体来阻止SARS病毒进入，这一点在兔子和小鼠的试验中得到了证实。
SARS灭活疫苗遇到的第一个问题是，灭活这个过程导致免疫原性下降，这也是为什么不少灭活疫苗通常都要比同类型的减毒活疫苗多打几针的原因，因为只打一针无法产生足够的抗体。
但是，这严格来说不算问题，因为大家都能想得到。而在动物试验中，研究人员就发现了SARS灭活疫苗一些更复杂的问题。
我举两个栗子。
1.小鼠在接种了SARS灭活疫苗后出现了肺部病变，这个病变基于Th2偏倚的嗜酸性粒细胞浸润。
（我简单说一下Th1和Th2，这段涉及免疫学的内容，我已做了简化，不看也不影响对全文的理解。
Th（辅助性T细胞）1和2可分泌不同的细胞因子，
Th1分泌γ-干扰素（γ-IFN）和白细胞介素2（IL-2）等，介导细胞免疫，用于抵御【细胞内】病原体（比如细菌和病毒）；
Th2分泌IL-4和IL-5等，介导体液免疫，用于抵御【细胞外】病原体（比如寄生虫）。
Th1/Th2平衡对于人体来说非常重要，在不同时期有不同的平衡，比如女性在怀孕过程中免疫应答向 Th2偏倚，这是维持同种异体耐受的核心，保护胚胎免遭妈妈免疫系统排斥，有利于受精卵的着床和胎儿的发育。
如果在免疫后建立Th2型应答，则可以预防Th1型应答，因为这两者是拮抗作用，Th2偏倚可能加重感染。）
2. 除S蛋白外，冠状病毒还包含其他蛋白，而这些蛋白可能会诱发体液或细胞免疫反应，从而加剧某些冠状病毒感染的病理。
有些人说灭活疫苗不怕突变，因为它会产生的抗体种类更多，这是错误的。真正能起到抵抗SARS病毒入侵作用的就是S蛋白的RBD中和抗体，其他蛋白的非中和抗体并没有太多作用，反倒是可能引起人体其他的不良免疫反应，比如抗原抗体复合物沉淀引发的一些问题。
甚至，S蛋白的其他结构域也会引起非中和抗体。这里有个比较典型的例子就是猫传腹病毒（FIPV）。
FIPV也是一种冠状病毒，我之前在写猫传腹治疗的时候有详细说过。FIPV的S蛋白诱导被感染的动物产生抗体，但在病毒攻击后，这些抗体并不会中和FIP病毒，而是增强感染。
诱导非中和抗体，可能会导致感染的加重而不是保护。
所以，根据当年SARS疫苗的种种研究，一些科研人员认为基于S蛋白RBD开发的疫苗，可能是预防SARS最有效和最安全的疫苗之一，而不是基于整个SARS病毒。
这，才是在新冠疫苗研发之初，欧美对灭活疫苗持谨慎态度的最重要原因。
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二、新流腺介绍？
“新流腺”：不仅能简化免疫程序，更有优质的疫苗生产工艺。丰富和完善了禽腺病毒病的防控体系，为家禽养殖业的健康发展注入强劲能量。
“新流腺”新兽药证书的取得是公司持续重视科技创新、加大研发投入的结果；同时，在动物养殖防疫方面公司更有多年丰富的经验，为防疫工作提供科学的免疫程序，为养殖业的发展保驾护航。
三、新流腺油苗介绍？
1. 新流腺油苗是一种新型疫苗，主要作用是预防和控制大叶性败血病和石羊河病等牲畜疾病，有效提高畜牧行业的生产效益和养殖环境。2. 此外，新流腺油苗具有使用方便、保质期长、便于贮存等特点，可以大大提高畜禽的免疫力和生产效益。同时，新流腺油苗在使用过程中需要注意疫苗的保存、运输、注射等环节，确保疫苗的有效性和安全性。3. 总的来说，新流腺油苗的引进和推广，对于畜禽行业的发展、养殖环境的改善和疾病的控制等方面都具有积极的意义和作用。
四、新流腺是什么？
“新流腺”：不仅能简化免疫程序，更有优质的疫苗生产工艺。丰富和完善了禽腺病毒病的防控体系，为家禽养殖业的健康发展注入强劲能量。
“新流腺”新兽药证书的取得是公司持续重视科技创新、加大研发投入的结果；同时，在动物养殖防疫方面公司更有多年丰富的经验，为防疫工作提供科学的免疫程序，为养殖业的发展保驾护航。
五、中国新冠疫苗缘何选用灭活技术路线？为什么西方不做灭活疫苗？
我国是饱和式救援，一向也是如此。欧美则是艺高人胆大，医疗科技方面，不服不行。
先说下几种疫苗。
目前已经做成或者短时间内有机会完成的疫苗主要有三类：
- 灭活疫苗（中国：科兴+CNBG）
- 腺病毒载体的DNA疫苗（中国：康希诺+军方，英国：牛津+AstraZeneca，美国：强生）
- mRNA疫苗（美国：Moderna，美国：Pfizer + BioNTech SE）
从先进性来说：mRNA疫苗>腺病毒载体的DNA疫苗>灭活疫苗。（注意：先进性不等于疫苗的有效性）
灭活疫苗，顾名思义，就是将病毒灭活（手法一般是使用化学物质），基于此，让人体对灭活后的毒株产生免疫反应。这条技术路线的重中之重是保证病毒灭活之后的安全性，并在保证它的安全之后确保其依然具备有效性。安全性VS有效性，都要做到，如何实现呢，那就是反复试验，反复试错。这条技术路线的不先进性也就体现在这儿。虽然路线本身已经很成熟，但是既往的经验对于你制造新病毒的疫苗，其实没有太大的提速加成，因为每个病毒的特性是不一样的，你始终需要针对新病毒去分离去灭活，然后通过开展实验与试验去找到既安全又有效的方案。每次制造新疫苗，都近乎从零开始。这也是为什么过去疫苗的开发往往要数年甚至十数年的原因。
简单的说，灭活疫苗可以说是最稳妥且成熟的疫苗开发方式，但稳妥与成熟不等于高效，它其实是低效的。基于过往经验，研发灭活疫苗需要大量时间。这次科兴和国药用一年就开发出新冠的灭活疫苗，应该是破了纪录，也超出了绝大多数人的预期。
而接下来的两种疫苗，腺病毒载体的DNA疫苗与mRNA疫苗，具有一定的相似性，放在一起说。
两种疫苗的思路是一样的，新冠入侵人体细胞，是通过其表面的刺突蛋白（与人体细胞的ACE2结合），所以理论上只要训练人体对这种刺突蛋白产生抗体，让抗体杀死刺突蛋白，新冠病毒就无法进入细胞感染人体了。腺病毒载体的DNA疫苗与mRNA疫苗，这两种疫苗的思路，都是通过给人体细胞指令，让部分人体细胞自发制造出刺突蛋白，其他人体细胞就会对此产生免疫反应，从而在不被病毒感染的情况下制造出可杀死刺突蛋白的抗体，实现对新冠病毒的免疫。
两种疫苗基本思路一致，区别在于给人体细胞下达指令的方式。mRNA病毒，顾名思义，是把制造刺突蛋白的mRNA片段直接“注入”人体细胞，在人体细胞质中直接生产刺突蛋白；而腺病毒载体的DNA疫苗，是将制造刺突蛋白的DNA片段插入腺病毒的基因序列中，通过腺病毒入侵人体细胞的方式，将这段DNA指令带进部分人体细胞的细胞核，DNA片段在细胞核中会先被翻译为mRNA，mRNA再回到细胞质，开始制造刺突蛋白。所以，DNA疫苗相对于mRNA疫苗，相当于是迂回了一下。
这两种疫苗的先进性，就在与“载具+基因序列”的这种思路，一旦成功，可以反复快速复用。以mRNA疫苗为例，其难点在于，如何将mRNA安全地送入人体细胞，让它开始制造蛋白质。一段mRNA序列在人体细胞外孤零零的漂泊，这是“违法”的，体内有大量酶可以消化它，细胞外mRNA还可能触发人体的免疫机制，造成炎症。诸如此类的问题，科研工作者需要想办法去解决，比如修改mRNA让免疫系统别那么敏感，比如用纳米级别的脂层包裹mRNA片段让它别那么脆弱，等等。
最终目的，是要实现将mRNA安全地送入人体细胞，这个很难。然而一旦实现了，以后再有其他类似病毒，我们只需要搞定病毒的关键基因序列，找到其入侵人体细胞的关键基因序列片段，把前述“载具”中的基因序列更换一下，疫苗研发就搞定了一半。而这个过程，可能只需要一两周时间。
所以，这是一种突破，是在点亮科技树，会为以后的疫苗研发节省大量的力气。而且，搞定了将mRNA送入细胞并让细胞生产特定蛋白质的这一套流程后，对治疗一些其他疾病，比如某些癌症、囊肿性纤维遗传病等等，也有很大的意义。
腺病毒载体DNA疫苗也类似，而且顾名思义，它就是用腺病毒作为“载具+基因序列”模式中的载具。它的局限性也源自于此。人体已经对大量腺病毒产生了免疫机制，这意味着大量腺病毒已经无法作为基因序列的安全载具，它们一进入人体，就会被免疫系统精准制导，灰飞烟灭。所以这次牛津采用了一种黑猩猩腺病毒作为载体，即便如此，这种目前还安全有效的载具，也仅仅是“一次性”的，未来不可复用，下次开发还需要找别的腺病毒。这也是为什么在前面的先进性比较中，mRNA疫苗优于腺病毒载体DNA疫苗的一个原因。
说清楚几种疫苗了，就可以回答题主的问题了。
在新冠才爆发的时候，如果以在最短时间内开发出疫苗为目的，企业会怎么选呢？如果企业有一定的技术积累，选择腺病毒载体DNA疫苗或者mRNA疫苗其实也是合理的。因为根据过往经验，灭活疫苗虽然稳，但是基本会花10年左右的时间长度才能开发完成。不要因为我们一年搞定就认为这是常态，事实上灭活疫苗的反复失败反复试验才是常态，要找到“安全且有效”的方案，很费时间。
灭活疫苗有保障，但正常情况下费时长。mRNA与DNA相对较新，但一旦突破，能更快推出来。（而且腺病毒载体的DNA疫苗在埃博拉时已经试过一次了，也算有一定的技术积累了）
所以我不同意有的说法，认为西方不选灭活，选择走还不成熟的技术路线，是舍近求远，有利益驱动。有没有利益驱动我们不去瞎猜测，单就“远”和“近”这个问题来讲，如果人家有一定的技术积累，那么灭活才是远，DNA疫苗以及mRNA疫苗才是近。
所以我愿意真心称之为：艺高人胆大。
整个新冠疫情中，西方唯一的亮点就是他的医疗科技，这个没什么好避讳的，人家这方面就是牛啊。
再说回我国。
第一句话也说了，我们的风格就是饱和式救援，所以能尝试的路线都尝试了，灭活是其中之一，mRNA与腺病毒载体DNA疫苗也都在搞。其中mRNA疫苗报道相对较少，由军方研究机构与民企合作，早在6月份就已经开始临床试验。虽然现在灭活已经出来了，腺细胞DNA最近在巴基斯坦开始试验，乐观地估计也临近快出来了，但是呢，mRNA还是需要继续搞下去，打通这条路，就是点亮科技树，利在未来，利在对基础科学的推动。
我国能走饱和式救援，全路线都押宝，是因为我们有国家推动，有各大国企乃至军方参与主C（康希诺的腺细胞DNA疫苗也有军方参与），可不计成本。
而西方只选择了mRNA+DNA这种相对先进的路线，是因为他们主要是私企在搞，即使有政府的大力支持，私企一定是根据有限资源选择最合理的路线。如果在他们眼中灭活是好的方案，自然也会选灭活。但这些英美的头部医疗企业几乎都选了mRNA或是DNA疫苗，而且还做成了，那就真的只能说，重复：艺高人胆大。
当然，西方也不是完全没有灭活疫苗。比如法国一家叫Valneva的公司就在搞新冠灭活疫苗，进展也还算可以吧。
总之，我愿意相信，西方头部医疗公司不做灭活疫苗是出于对自身技术的自信。至于中国为什么选择了灭活技术路线，答案就更简单了，因为我们选择了所有的路线。
与疫情控制方面，风景这边独好不一样，在疫苗的研发上，中国与西方都展现出了自己强大的一面。这一块，是需要两边互相学习的。
六、灭活疫苗多少钱
The topic of vaccination has been a prominent one recently, with the ongoing COVID-19 pandemic that has affected the entire world. As scientists and researchers work tirelessly to develop effective vaccines, one type of vaccine that has gained attention is the inactivated vaccine, also known as a "灭活疫苗" in Mandarin. In this blog post, we will delve into the concept of inactivated vaccines and explore their significance in the fight against infectious diseases.What is an inactivated vaccine?
An inactivated vaccine, as the name suggests, is created by using a non-infectious version of the pathogen causing the disease. This is achieved by either fully killing the pathogen or rendering it incapable of replication. The inactivated pathogen is then used to stimulate an immune response in the vaccinated individual without causing the actual disease. By doing so, the immune system learns to recognize and combat the pathogen when encountered in the future.
Production process of inactivated vaccines
The production process of inactivated vaccines follows a standardized set of steps to ensure their safety and efficacy:
- Virus cultivation: The targeted pathogen is isolated and cultivated under controlled laboratory conditions. This step is crucial to obtain a sufficient quantity of the virus for further processing.
- Inactivation: Once sufficient virus quantity is obtained, either chemicals, heat, or radiation are used to inactivate the pathogen without compromising its structural properties.
- Purification: The inactivated virus is then purified to remove any unwanted substances, such as the chemicals used for inactivation, cellular debris, or other impurities.
- Formulation: The purified inactivated virus is mixed with other components, such as adjuvants, stabilizers, and preservatives, to create the final vaccine formulation.
- Quality control: The formulated vaccine undergoes rigorous testing to ensure its safety, potency, and sterility. This includes evaluating its ability to induce an immune response and absence of any contamination.
- Storage and distribution: Once approved, the inactivated vaccine is packaged, stored under appropriate conditions, and distributed to healthcare facilities for administration.
Uses of inactivated vaccines
Inactivated vaccines have been successfully used to prevent a variety of infectious diseases, including:
- Polio: The inactivated polio vaccine (IPV) has been instrumental in the global efforts to eradicate polio. IPV is given as a series of shots to provide long-term protection.
- Hepatitis A: Inactivated vaccines for Hepatitis A have proven to be highly effective in preventing this viral liver disease.
- Influenza: Each year, inactivated influenza vaccines are developed to protect against different strains of the influenza virus.
- Rabies: Inactivated rabies vaccines are used for both pre-exposure prophylaxis in high-risk individuals and post-exposure treatment after potential exposure to the rabies virus.
Advantages of inactivated vaccines
Inactivated vaccines offer several advantages:
- Safety: Inactivated vaccines cannot cause the disease they are designed to protect against. This makes them safe for a wide range of individuals, including those with weakened immune systems.
- Long-lasting immunity: Inactivated vaccines often provide longer immunity compared to live attenuated vaccines. This reduces the need for booster doses.
- No risk of reversion: Inactivated vaccines do not carry the risk of reverting to a virulent form, unlike live attenuated vaccines. This makes them suitable for individuals with compromised immune systems.
- Stability: Inactivated vaccines are generally more stable and have fewer storage requirements compared to live vaccines, making their distribution and administration easier.
Cost of inactivated vaccines
The cost of inactivated vaccines varies depending on multiple factors, such as:
- Manufacturing process: The complexity of the manufacturing process and the requirements for purification and quality control can influence the cost of inactivated vaccines.
- Research and development: Extensive research is conducted to develop and refine inactivated vaccines, which contributes to their overall cost.
- Distribution: The cost of distributing inactivated vaccines to healthcare facilities, particularly in remote areas, can impact their overall price.
It is important to note that the price of inactivated vaccines can vary between different countries and healthcare systems. In some cases, governments may subsidize or provide inactivated vaccines at reduced costs to ensure widespread availability.
To obtain accurate and up-to-date information on the cost of inactivated vaccines, it is advisable to consult local healthcare authorities, vaccination centers, or healthcare providers in your region. They can provide detailed information based on your specific requirements, including any potential discounts or subsidies available.
Conclusion
Inactivated vaccines play a crucial role in protecting individuals and communities from infectious diseases. Through their safe and effective mechanism, they have contributed significantly to the prevention and control of various viruses. While the cost of inactivated vaccines may vary, their impact on public health makes them a valuable investment. Stay informed, get vaccinated, and together we can build a healthier future.
七、新冠灭活疫苗和重组蛋白疫苗混打有什么危害？
BREAKING NEWS：阳了，三个大人都阳了。2022年12月14日中午11点多，猪队友通知我她抗原检测阳性了，我也回家下午自测也阳了，老妈阴性，15日上午老妈再测阳了，17日夜儿子阴性。我和猪队友只是干咳，轻微流涕，没有发烧，所以以为是感冒而已。老妈只是一身酸痛（含头痛）而已，她也以为不是新冠。她们俩都还有嗅味觉减退症状，15～16日有几道菜咸得要命，她们觉得不咸，猪队友还闻不出儿子香香。看来我们家的是优质毒株。19日夜和20日夜我两次抗原检测都阴性了，21日夜老妈弱阳性，24日阴性。
新冠十大症状：发热、干咳、乏力、嗅味觉减退、鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛、腹泻。
2021年6月3日和27日，我在广州打了两针科兴灭活疫苗。2022年3月5日上午，我在广州洛溪渔人码头打了新冠肺炎加强针。序贯加强免疫对Omicron变异株的保护效力较高，序贯加强免疫可用智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗，终于可以不用灭活疫苗了，大多数广东人感染过AD5腺病毒可能导致接种腺病毒载体疫苗无效，我赶紧选打重组蛋白疫苗。
打加强针前，我在“广州疾控i健康”公众号上预约选了智飞龙科马重组蛋白疫苗，现场登记人员还是填为科兴灭活疫苗，还好我检查发现了要求改正，他还要我在重新打印的同意书上手写一遍“自愿接受异源序贯加强针接种”，打针的护士对拆疫苗盒的说“这个是智飞的”，我估计可能是比较少人用。打了加强针过了十天，尚未发现有什么不良反应，粤康码的疫苗接种信息才更新。
2月17日老妈率先完成了新冠疫苗加强针接种，三针都是我建议的科兴灭活疫苗。
我打了两针科兴满180天后，又等了两个月等到了序贯接种，3月选择打了智飞重组蛋白疫苗，三针均与钟南山院士同款，我的精准研判与钟南山最新研判一致。
4月猪队友也打了智飞重组蛋白疫苗，三针均与我同款。
4月3日儿子打了一针科兴，5月8日打了第二针，大陆内地幼儿可用疫苗只有灭活疫苗。
复必泰疫苗在内地审批了一年多还没批准，都成了专供港澳台同胞和在华外籍人士，12月新版复必泰二价疫苗已经在美国、香港、澳门等地上市了。我再也不想用灭活疫苗了，希望今后用重组蛋白疫苗或mRNA疫苗。我是考虑换国籍在内地打新版复必泰后再换回来，还是去澳门一日游打针？
2021年6月初，中国科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东接受中国央视采访时表示：“特别需要注意的是，新冠疫苗的第三剂注射需要有一定的要求，就是不同疫苗不可以替换接种，比如第一针第二针接种的灭活疫苗，那么第三针同样也要接种灭活疫苗，不能够使用腺病毒疫苗、重组亚单位疫苗。”嘴上都是主义，心里全是生意。打第三针科兴新冠疫苗抗体可跳十倍：尹卫东曾称需要研究测试
为应对新冠病毒的变化，提高现有新冠疫苗效果，目前世界卫生组织支持灵活的同源疫苗和异源疫苗接种计划。对于考虑异源接种方案的国家，推荐采用与首剂接种不同技术路线的新冠疫苗进行后续剂次接种。邵一鸣介绍，采用新冠疫苗序贯加强免疫接种主要有两个目的：一是不同疫苗之间可以优势互补，二是不同人体质不一样，可能对某一类疫苗产生的副作用多一些，采用不同技术路线疫苗接种可以规避副反应。新冠疫苗序贯加强免疫接种五问 权威解答在这里专家：建议尽快为老年人及高风险人群进行加强免疫--健康・生活--人民网钟南山：中国会在动态清零中逐步开放，但完全开放不适用
八、猪免疫疫苗：活疫苗与灭活疫苗的选择
什么是猪免疫疫苗
猪免疫疫苗是一种用于预防和控制猪群中传染病的生物制品。疫苗通过引入病原体的成分或整活病毒，让猪体免疫系统产生针对病原体的免疫反应，从而提高猪的抵抗力，减少疾病的发生。
活疫苗和灭活疫苗的区别
活疫苗和灭活疫苗是猪免疫疫苗的两种主要类型。活疫苗是使用弱化但仍有活性的病原体，通过感染猪体来诱导免疫反应。灭活疫苗则是将病原体进行灭活处理后使用，这样病原体就无法复制或引起感染，但仍能刺激猪体的免疫系统。
活疫苗的优势和应用
活疫苗在猪免疫中有以下优势：
- 免疫效果高：活疫苗能够在猪体内大量复制，激发免疫系统产生强烈的免疫反应。
- 长期保护：活疫苗通过感染猪体而产生的免疫反应能够持续较长时间，提供长期保护。
- 经济实惠：活疫苗生产成本低，适合大规模生产。
活疫苗的应用范围包括猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、出血性败血症等传染病的预防和控制。
灭活疫苗的优势和应用
灭活疫苗在猪免疫中有以下优势：
- 安全性高：灭活疫苗经过处理后无法复制或诱发病原体感染，安全性更高。
- 稳定性好：灭活疫苗具有较长的保质期，便于运输和储存。
- 低致病风险：灭活疫苗不会引发疾病，适用于健康状态较差的猪。
灭活疫苗的应用范围主要包括猪蓝耳病、猪繁殖与呼吸综合征等传染病。
如何选择猪免疫疫苗
选择猪免疫疫苗应考虑以下因素：
- 疫苗的免疫效果：根据不同病原体的特点选择合适的疫苗类型。
- 病情的严重程度：对于鼠疫等严重传染病，建议使用灭活疫苗。
- 养殖环境和管理水平：若养殖环境不稳定或管理水平较低，建议选择活疫苗以提高免疫效果。
总体而言，活疫苗和灭活疫苗都有自身的优势和适用范围。选择合适的疫苗应根据具体情况进行综合考虑。 在选择和使用疫苗时， 必须遵守相关的法律和监管要求， 并按照疫苗的说明书和兽医建议正确使用。
九、兽用活疫苗与灭活疫苗区别？
兽用活疫苗和灭活疫苗是两种不同类型的兽医疫苗，它们在制备方法、免疫原性以及应用方面有所不同。
1.制备方法：兽用活疫苗是通过使用活性微生物、病毒或细菌等作为免疫原，经过适当的处理使其失去致病性但保留免疫原性，然后作为疫苗接种给动物。而灭活疫苗则是通过使用已经被灭活或杀死的微生物、病毒或细菌作为免疫原，通常通过化学或物理方法来杀灭其致病性。
2.免疫原性：兽用活疫苗在接种后可以在动物体内复制，产生持续性免疫效应，使动物获得较长时间的免疫保护。而灭活疫苗通常需要辅助剂或多次接种才能获得持久的免疫效应。
3.安全性：兽用活疫苗可能存在一定的安全风险，因为它们是活性微生物，病毒或细菌，有可能引起病原性复苏、毒性反应或不良反应。而灭活疫苗通常较为安全，因为其使用的微生物、病毒或细菌已经被灭活或杀死，不能复制和致病。
4.应用方面：兽用活疫苗通常用于动物的初次免疫，尤其是在动物暴露于病原微生物时，可以迅速产生免疫应答。而灭活疫苗通常用于动物的补充免疫，以巩固和延长动物的免疫保护。
总的来说，兽用活疫苗和灭活疫苗在制备方法、免疫原性、安全性和应用方面存在差异。在选择使用哪种类型的疫苗时，需要考虑动物的免疫需求、疫情情况、免疫程序以及疫苗的安全性和有效性等因素，并在兽医的指导下进行合理的应用。
十、灭活疫苗运输条件？
在温度零下2度到8度条件下，可以运输新冠疫苗。
